Klinische Studie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Erdnussallergie bei Kleinkindern mit einem Hautpflaster Die Ergebnisse einer weltweiten klinischen Phase-3-Studie, an der das Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago beteiligt war, deuten darauf hin, dass eine einjährige Immuntherapie mit einem Hautpflaster eine sichere Desensibilisierung bei Kleinkindern mit Erdnussallergie bewirkt und das Risiko schwerer allergischer Reaktionen bei versehentlichem Kontakt verringert. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie wurde von DBV Technologies finanziert und umfasste Kinder im Alter von 1-3 Jahren. Die vielversprechenden Ergebnisse dieser Studie wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Dr. Melanie Makhija, leitende Forscherin der Studie am Lurie Children’s und außerordentliche Professorin für Pädiatrie an der Northwestern University Feinberg School of Medicine, äußerte sich begeistert über die Studie: „Wir sind sehr erfreut, an dieser wegweisenden Studie teilgenommen zu haben, die unseren jungen Patienten mit Erdnussallergie so vielversprechende Ergebnisse liefert. Nach Abschluss der Behandlung konnten Kinder, die ursprünglich auf eine winzige Menge Erdnüsse reagierten, das Äquivalent von einer bis vier Erdnüssen vertragen. Das bedeutet, dass diese Kinder gut vor versehentlichem Kontakt mit Erdnüssen geschützt sind. Wir haben auch festgestellt, dass das Erdnusspflaster sicher ist und das Risiko schwerer allergischer Reaktionen sehr gering ist. Das ist eine großartige Nachricht für Familien mit Kindern, die an einer Erdnussallergie leiden.“
Etwa 2 % der Kinder in den Vereinigten Staaten, Kanada und anderen westlichen Ländern sind von einer Erdnussallergie betroffen, und diese Allergie kann bis ins Erwachsenenalter anhalten. Der unbeabsichtigte Kontakt mit winzigen Mengen Erdnüssen, auch in Produkten, die in derselben Anlage hergestellt werden, kann lebensbedrohliche allergische Reaktionen auslösen. Derzeit gibt es keine zugelassenen Behandlungen für Kinder unter 4 Jahren mit Erdnussallergie.
Das klinische Studienprogramm für Nahrungsmittelallergien am Lurie Children’s hat seit 2012 eine Vielzahl von Studien zu neuen Behandlungsmethoden aufgenommen, einschließlich der oralen Immuntherapie für Erdnüsse, die von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde. Es werden laufend Studien für alle Altersgruppen angeboten, vom Säuglingsalter bis zum jungen Erwachsenenalter. Das Programm wird von den leitenden Prüfärzten Dr. Elizabeth Lippner und Dr. Abigail Lang geleitet.
Die Forschung am Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago wird vom Stanley Manne Children’s Research Institute durchgeführt. Das Manne Research Institute hat das Ziel, die Gesundheit von Kindern zu verbessern, die pädiatrische Medizin zu revolutionieren und durch kontinuierliche Wissensaneignung eine gesündere Zukunft zu gestalten. Als gemeinnützige Organisation setzt sich Lurie Children’s dafür ein, jedem Kind Zugang zu herausragender Versorgung zu ermöglichen. Das Krankenhaus wird von U.S. News & World Report als eines der besten Kinderkrankenhäuser des Landes ausgezeichnet. Darüber hinaus ist Lurie Children’s die Einrichtung der Northwestern University Feinberg School of Medicine für die pädiatrische Ausbildung.
